近年來，鋰離子電池廣泛應(yīng)用于便攜式電子設(shè)備、電動汽車以及儲能電站等領(lǐng)域。然而,以石墨為負極材料的商用鋰離子電池已不能滿足人們對高能量密度、長循環(huán)壽命和快速充放電的需求。因此，開發(fā)新型的負極材料來替代傳統(tǒng)石墨材料成為當前該領(lǐng)域研究的重點。
　　轉(zhuǎn)化儲鋰機制顯示過渡金屬氧化物的理論容量在700~1000 mAh g-1之間，而實際測試中大多數(shù)過渡金屬氧化物會出現(xiàn)可逆容量大于理論容量的“超容量”現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)，活性物質(zhì)表面的固體電解質(zhì)界面(SEI)膜組分(如Li2CO3、LiOH、LiAc等)在過渡金屬的催化作用下會發(fā)生可逆分解與生成，從而實現(xiàn)更多鋰離子和電子的釋放和儲存。根據(jù)轉(zhuǎn)化機制，層狀堿式乙酸鈷(LHCA)經(jīng)放電嵌鋰后會轉(zhuǎn)變?yōu)镃o納米晶、LiOH和LiAc，這與上述SEI膜的組分很相似。這意味著LHCA可能會提供遠高于轉(zhuǎn)化機制的容量，即LiOH和LiAc在Co納米晶的催化作用下會提供額外容量。受此啟發(fā)，浙江工業(yè)大學和南開大學研究小組對LHCA進行了納米化和復(fù)合化，并對其儲鋰行為進行了深入研究。
　　研究小組通過一種簡單的溶劑熱法制備了超薄的LHCA納米片，使納米片以面對面的方式負載在石墨烯表面。LHCA/石墨烯復(fù)合材料展現(xiàn)出超高的容量、優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。在1 A？g-1的電流密度下循環(huán)200周后，其可逆容量約為1050 mAh？g-1，在4 A？g-1的電流密度下循環(huán)300周后，可逆容量仍可保持在780 mAh？g-1，遠高于根據(jù)轉(zhuǎn)化機理計算出的理論容量(約460 mAh？g-1)。作者還通過傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜證實了乙酸根和乙醛在循環(huán)過程中的相互轉(zhuǎn)化，并提出了涉及Co納米顆粒電化學催化轉(zhuǎn)化-OH基團來實現(xiàn)儲鋰的新機制。

　　層狀堿式鹽是一個大家族，本工作對LHCA儲鋰性能的研究為這類材料用于儲能打開了一扇窗。此外，規(guī)則形貌的納米層狀堿式鹽及其復(fù)合材料的成功制備也拓展了對該材料形貌的認識以及潛在的應(yīng)用空間(尤其是在儲能、磁性和離子交換等領(lǐng)域)。更重要的是，研究成果為設(shè)計和開發(fā)下一代儲能材料提供了新的思路，同時有助于我們進一步理解SEI膜組分(特別是LiOH和LiAc)對儲鋰的貢獻。
　　這一成果近期發(fā)表在Advanced Functional Materials 上，浙江工業(yè)大學蘇利偉副教授和2016級博士研究生黑金培為共同第一作者，浙江工業(yè)大學王連邦教授和南開大學周震教授為通訊作者。